The SNCA (A53T, A30P, E46K) and LRRK2 (G2019S) mutations are rare cause of Parkinson's disease in South Indian patients

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Parkinsonism & related disorders 2012-07, Vol.18 (6), p.801-802
Hauptverfasser:	Vishwanathan Padmaja, M, Jayaraman, Meenakshi, Srinivasan, Avathvadi Venkatesan, Srikumari Srisailapathy, C.R, Ramesh, Arabandi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aged alpha-Synuclein - genetics Case-Control Studies Female Genotype Humans India Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2 Male Middle Aged Mutation Neurology Parkinson Disease - genetics Protein-Serine-Threonine Kinases - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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