FLT3-Inhibitoren in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie
Zusammenfassung Die Aktivierung des FLT3-Tyrosinkinaserezeptors spielt eine entscheidende Rolle in der Pathogenese der akuten myeloischen Leukämie (AML). Seit über einem Jahrzehnt sind Medikamente in Erprobung, die diesen Rezeptor samt den nachgeschalteten onkogenen Signalwegen hemmen und somit die...
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| Veröffentlicht in: | Best practice onkologie 2018-06, Vol.13 (4), p.182-190 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
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| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | Best practice onkologie |
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| creator | Metzelder, Stephan Röllig, Christoph |
| description | Zusammenfassung
Die Aktivierung des FLT3-Tyrosinkinaserezeptors spielt eine entscheidende Rolle in der Pathogenese der akuten myeloischen Leukämie (AML). Seit über einem Jahrzehnt sind Medikamente in Erprobung, die diesen Rezeptor samt den nachgeschalteten onkogenen Signalwegen hemmen und somit die generell schlechte Prognose der AML verbessern sollen. Mit Midostaurin ist seit Kurzem ein Inhibitor für die Erstlinientherapie der AML mit FLT3-Mutation in Kombination mit Standardchemotherapie zugelassen. Für weitere Inhibitoren wird mit einer Zulassung für die therapierefraktäre bzw. rezidivierte AML in Kürze gerechnet. In der vorliegenden Arbeit werden die aktuellen Daten und Hintergründe zur Tyrosinkinaseinhibitortherapie bei der FLT3-mutierten AML diskutiert und zukünftige Entwicklungen präsentiert. Entscheidend für die weitere Bewertung der einzelnen Inhibitoren zur Behandlung der AML mit FLT3-Mutation ist die konsequente Erfassung und Untersuchung von Patienten im Rahmen von randomisierten Studien bzw. Registerstudien. |
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Die Aktivierung des FLT3-Tyrosinkinaserezeptors spielt eine entscheidende Rolle in der Pathogenese der akuten myeloischen Leukämie (AML). Seit über einem Jahrzehnt sind Medikamente in Erprobung, die diesen Rezeptor samt den nachgeschalteten onkogenen Signalwegen hemmen und somit die generell schlechte Prognose der AML verbessern sollen. Mit Midostaurin ist seit Kurzem ein Inhibitor für die Erstlinientherapie der AML mit FLT3-Mutation in Kombination mit Standardchemotherapie zugelassen. Für weitere Inhibitoren wird mit einer Zulassung für die therapierefraktäre bzw. rezidivierte AML in Kürze gerechnet. In der vorliegenden Arbeit werden die aktuellen Daten und Hintergründe zur Tyrosinkinaseinhibitortherapie bei der FLT3-mutierten AML diskutiert und zukünftige Entwicklungen präsentiert. Entscheidend für die weitere Bewertung der einzelnen Inhibitoren zur Behandlung der AML mit FLT3-Mutation ist die konsequente Erfassung und Untersuchung von Patienten im Rahmen von randomisierten Studien bzw. Registerstudien.</description><identifier>ISSN: 0946-4565</identifier><identifier>EISSN: 1862-8559</identifier><identifier>DOI: 10.1007/s11654-018-0087-5</identifier><language>ger</language><publisher>Munich: Springer Medizin</publisher><subject>Chemotherapy ; Gynecology ; Hematology ; Internal Medicine ; Kinases ; Leukemia ; Medicine ; Medicine & Public Health ; Mutation ; Oncology ; Pain Medicine ; Remission (Medicine) ; Surgical Oncology ; Topic ; Transplants & implants</subject><ispartof>Best practice onkologie, 2018-06, Vol.13 (4), p.182-190</ispartof><rights>Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2018</rights><rights>Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2018.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1835-b102d7b08f09f72ec0911bf36ecdd0d2019db2c4fd82a5393a2340a9d44a54833</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11654-018-0087-5$$EPDF$$P50$$Gspringer$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://www.proquest.com/docview/2918705450?pq-origsite=primo$$EHTML$$P50$$Gproquest$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,777,781,21369,21370,27905,27906,33511,33725,41469,42538,43640,43786,51300,64364,64368,72218</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Metzelder, Stephan</creatorcontrib><creatorcontrib>Röllig, Christoph</creatorcontrib><title>FLT3-Inhibitoren in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie</title><title>Best practice onkologie</title><addtitle>best practice onkologie</addtitle><description>Zusammenfassung
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