Ambulant erworbene und nosokomiale Pneumonie
Zusammenfassung Die ambulant erworbene Pneumonie („community acquired pneumonia“, CAP) und die nosokomiale Pneumonie („hospital acquired pneumonia“, HAP) sind häufige Infektionserkrankungen, die mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden sind. Die häufigsten Erreger der CAP sind Pneumokokke...
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Veröffentlicht in: | Pneumologe 2013-09, Vol.10 (5), p.351-364 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | ger |
Schlagworte: | |
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creator | Hauptmeier, B.M. Rohde, G.G.U. |
description | Zusammenfassung
Die ambulant erworbene Pneumonie („community acquired pneumonia“, CAP) und die nosokomiale Pneumonie („hospital acquired pneumonia“, HAP) sind häufige Infektionserkrankungen, die mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden sind. Die häufigsten Erreger der CAP sind Pneumokokken, gefolgt von Influenza A und
Mycoplasma pneumoniae
. Die Mortalität der Patienten mit einer CAP nimmt mit dem Schweregrad zu. Sie ist im ambulanten Bereich am geringsten (1–2 %) und steigt bei hospitalisierten Patienten auf 10–20 % an; auf der Überwachungsstation beträgt sie bis zu 50 %. Bei der nosokomialen Pneumonie werden am häufigsten
Staphylococcus aureus
gefolgt von
Pseudomas aeruginosa
und
Escherichia coli
sowie bei unkomplizierten Fällen auch Pneumokokken nachgewiesen. Bei einem nicht unerheblichen Teil der Patienten werden auch multiresistente Keime gefunden. Beide Pneumonien (CAP und HAP) werden in Abhängigkeit des Schweregrads und von dem zu erwartenden Keimspektrum antimikrobiell behandelt. |
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Die ambulant erworbene Pneumonie („community acquired pneumonia“, CAP) und die nosokomiale Pneumonie („hospital acquired pneumonia“, HAP) sind häufige Infektionserkrankungen, die mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden sind. Die häufigsten Erreger der CAP sind Pneumokokken, gefolgt von Influenza A und
Mycoplasma pneumoniae
. Die Mortalität der Patienten mit einer CAP nimmt mit dem Schweregrad zu. Sie ist im ambulanten Bereich am geringsten (1–2 %) und steigt bei hospitalisierten Patienten auf 10–20 % an; auf der Überwachungsstation beträgt sie bis zu 50 %. Bei der nosokomialen Pneumonie werden am häufigsten
Staphylococcus aureus
gefolgt von
Pseudomas aeruginosa
und
Escherichia coli
sowie bei unkomplizierten Fällen auch Pneumokokken nachgewiesen. Bei einem nicht unerheblichen Teil der Patienten werden auch multiresistente Keime gefunden. Beide Pneumonien (CAP und HAP) werden in Abhängigkeit des Schweregrads und von dem zu erwartenden Keimspektrum antimikrobiell behandelt.</description><identifier>ISSN: 1613-5636</identifier><identifier>EISSN: 1613-6055</identifier><identifier>DOI: 10.1007/s10405-013-0712-5</identifier><language>ger</language><publisher>Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg</publisher><subject>Allergology ; Chlamydia ; CME Zertifizierte Fortbildung ; E coli ; Infectious Diseases ; Influenza ; Internal Medicine ; Medicine ; Medicine & Public Health ; Oncology ; Pneumology/Respiratory System ; Pneumonia ; Streptococcus infections</subject><ispartof>Pneumologe, 2013-09, Vol.10 (5), p.351-364</ispartof><rights>Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013</rights><rights>Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013.</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c2265-3550dfd00f9e82bbfb341a9298c1f878473946c5be03dd7dabc4f3453b8564d73</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://www.proquest.com/docview/2918192950?pq-origsite=primo$$EHTML$$P50$$Gproquest$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,777,781,21369,21370,27905,27906,33511,33725,43640,43786,64364,64368,72218</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Hauptmeier, B.M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Rohde, G.G.U.</creatorcontrib><title>Ambulant erworbene und nosokomiale Pneumonie</title><title>Pneumologe</title><addtitle>Pneumologe</addtitle><description>Zusammenfassung
Die ambulant erworbene Pneumonie („community acquired pneumonia“, CAP) und die nosokomiale Pneumonie („hospital acquired pneumonia“, HAP) sind häufige Infektionserkrankungen, die mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden sind. Die häufigsten Erreger der CAP sind Pneumokokken, gefolgt von Influenza A und
Mycoplasma pneumoniae
. Die Mortalität der Patienten mit einer CAP nimmt mit dem Schweregrad zu. Sie ist im ambulanten Bereich am geringsten (1–2 %) und steigt bei hospitalisierten Patienten auf 10–20 % an; auf der Überwachungsstation beträgt sie bis zu 50 %. Bei der nosokomialen Pneumonie werden am häufigsten
Staphylococcus aureus
gefolgt von
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sowie bei unkomplizierten Fällen auch Pneumokokken nachgewiesen. Bei einem nicht unerheblichen Teil der Patienten werden auch multiresistente Keime gefunden. Beide Pneumonien (CAP und HAP) werden in Abhängigkeit des Schweregrads und von dem zu erwartenden Keimspektrum antimikrobiell behandelt.</description><subject>Allergology</subject><subject>Chlamydia</subject><subject>CME Zertifizierte Fortbildung</subject><subject>E coli</subject><subject>Infectious Diseases</subject><subject>Influenza</subject><subject>Internal Medicine</subject><subject>Medicine</subject><subject>Medicine & Public Health</subject><subject>Oncology</subject><subject>Pneumology/Respiratory System</subject><subject>Pneumonia</subject><subject>Streptococcus infections</subject><issn>1613-5636</issn><issn>1613-6055</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>ABUWG</sourceid><sourceid>AFKRA</sourceid><sourceid>BENPR</sourceid><sourceid>CCPQU</sourceid><recordid>eNp1kE1LAzEQhoMoWKs_wNuCV1cnH5PdPZaiVSjoQc9hs0lkazepSRfx35uyBU-eZgae9x14CLmmcEcBqvtEQQCWQHkJFWUlnpAZlfmSgHh63FFyeU4uUtoAcBSymZHbxaDHbev3hY3fIWrrbTF6U_iQwmcY-nZri1dvxyH43l6SM9duk706zjl5f3x4Wz6V65fV83KxLjvGJJYcEYwzAK6xNdPaaS5o27Cm7qirq1pUvBGyQ22BG1OZVnfCcYFc1yiFqfic3Ey9uxi-Rpv2ahPG6PNLxRpa01yFkCk6UV0MKUXr1C72Qxt_FAV1kKImKSpLUQcpCnOGTZmUWf9h41_z_6FfGupi8Q</recordid><startdate>201309</startdate><enddate>201309</enddate><creator>Hauptmeier, B.M.</creator><creator>Rohde, G.G.U.</creator><general>Springer Berlin Heidelberg</general><general>Springer Nature B.V</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>3V.</scope><scope>7X7</scope><scope>7XB</scope><scope>8FI</scope><scope>8FJ</scope><scope>8FK</scope><scope>ABUWG</scope><scope>AFKRA</scope><scope>BENPR</scope><scope>CCPQU</scope><scope>FYUFA</scope><scope>GHDGH</scope><scope>K9.</scope><scope>M0S</scope><scope>PQEST</scope><scope>PQQKQ</scope><scope>PQUKI</scope><scope>PRINS</scope></search><sort><creationdate>201309</creationdate><title>Ambulant erworbene und nosokomiale Pneumonie</title><author>Hauptmeier, B.M. ; Rohde, G.G.U.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c2265-3550dfd00f9e82bbfb341a9298c1f878473946c5be03dd7dabc4f3453b8564d73</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ger</language><creationdate>2013</creationdate><topic>Allergology</topic><topic>Chlamydia</topic><topic>CME Zertifizierte Fortbildung</topic><topic>E coli</topic><topic>Infectious Diseases</topic><topic>Influenza</topic><topic>Internal Medicine</topic><topic>Medicine</topic><topic>Medicine & Public Health</topic><topic>Oncology</topic><topic>Pneumology/Respiratory System</topic><topic>Pneumonia</topic><topic>Streptococcus infections</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Hauptmeier, B.M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Rohde, G.G.U.</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>ProQuest Central (Corporate)</collection><collection>Health & Medical Collection</collection><collection>ProQuest Central (purchase pre-March 2016)</collection><collection>Hospital Premium Collection</collection><collection>Hospital Premium Collection (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni) (purchase pre-March 2016)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest Central UK/Ireland</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>ProQuest One Community College</collection><collection>Health Research Premium Collection</collection><collection>Health Research Premium Collection (Alumni)</collection><collection>ProQuest Health & Medical Complete (Alumni)</collection><collection>Health & Medical Collection (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest One Academic Eastern Edition (DO NOT USE)</collection><collection>ProQuest One Academic</collection><collection>ProQuest One Academic UKI Edition</collection><collection>ProQuest Central China</collection><jtitle>Pneumologe</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Hauptmeier, B.M.</au><au>Rohde, G.G.U.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Ambulant erworbene und nosokomiale Pneumonie</atitle><jtitle>Pneumologe</jtitle><stitle>Pneumologe</stitle><date>2013-09</date><risdate>2013</risdate><volume>10</volume><issue>5</issue><spage>351</spage><epage>364</epage><pages>351-364</pages><issn>1613-5636</issn><eissn>1613-6055</eissn><abstract>Zusammenfassung
Die ambulant erworbene Pneumonie („community acquired pneumonia“, CAP) und die nosokomiale Pneumonie („hospital acquired pneumonia“, HAP) sind häufige Infektionserkrankungen, die mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden sind. Die häufigsten Erreger der CAP sind Pneumokokken, gefolgt von Influenza A und
Mycoplasma pneumoniae
. Die Mortalität der Patienten mit einer CAP nimmt mit dem Schweregrad zu. Sie ist im ambulanten Bereich am geringsten (1–2 %) und steigt bei hospitalisierten Patienten auf 10–20 % an; auf der Überwachungsstation beträgt sie bis zu 50 %. Bei der nosokomialen Pneumonie werden am häufigsten
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gefolgt von
Pseudomas aeruginosa
und
Escherichia coli
sowie bei unkomplizierten Fällen auch Pneumokokken nachgewiesen. Bei einem nicht unerheblichen Teil der Patienten werden auch multiresistente Keime gefunden. Beide Pneumonien (CAP und HAP) werden in Abhängigkeit des Schweregrads und von dem zu erwartenden Keimspektrum antimikrobiell behandelt.</abstract><cop>Berlin/Heidelberg</cop><pub>Springer Berlin Heidelberg</pub><doi>10.1007/s10405-013-0712-5</doi><tpages>14</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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