Schwere Hypoxämie bei Kyphoskoliose
Es bestätigte sich eine pulmonale arteriovenöse Malformation, lokalisiert in der Lingula mit zuführender Arterie ca. 8 mm und sakkulärer Ausdehnung von 28 × 19 mm. Ein weiterer Befund ähnlicher Morphologie von 10 × 8 mm fand sich in Segment 8 links. Sie können angeboren (ca. 70 %, z. B. hereditäre h...
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Veröffentlicht in: | Pneumologe 2022-09, Vol.19 (5), p.312-315 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | ger |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Es bestätigte sich eine pulmonale arteriovenöse Malformation, lokalisiert in der Lingula mit zuführender Arterie ca. 8 mm und sakkulärer Ausdehnung von 28 × 19 mm. Ein weiterer Befund ähnlicher Morphologie von 10 × 8 mm fand sich in Segment 8 links. Sie können angeboren (ca. 70 %, z. B. hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie [HHT], Morbus Osler-Weber-Rendu), sekundär (ca. 20 %, z. B. nach Trauma, Infektion, strukturelle Parenchymerkrankungen) oder idiopathisch auftreten [1]. Therapeutische Richtlinien entstammen vorwiegend der Betreuung von HHT-Patienten*innen (HHT consensus guidelines 2011). Management of a solitary pulmonary arteriovenous malformation by video-assisted thoracoscopic surgery and anatomic lingula resection: video and review. Arteriovenous malformations—current understanding oft the pathogenesis with implications for treatment. |
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ISSN: | 2731-7404 1613-5636 2731-7412 1613-6055 |
DOI: | 10.1007/s10405-022-00458-w |