Schwere Hypoxämie bei Kyphoskoliose

Es bestätigte sich eine pulmonale arteriovenöse Malformation, lokalisiert in der Lingula mit zuführender Arterie ca. 8 mm und sakkulärer Ausdehnung von 28 × 19 mm. Ein weiterer Befund ähnlicher Morphologie von 10 × 8 mm fand sich in Segment 8 links. Sie können angeboren (ca. 70 %, z. B. hereditäre h...

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Veröffentlicht in:Pneumologe 2022-09, Vol.19 (5), p.312-315
Hauptverfasser: Schellenberg, M., Wege, S., Wimmer, C. D., Heussel, C. P.
Format: Artikel
Sprache:ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Es bestätigte sich eine pulmonale arteriovenöse Malformation, lokalisiert in der Lingula mit zuführender Arterie ca. 8 mm und sakkulärer Ausdehnung von 28 × 19 mm. Ein weiterer Befund ähnlicher Morphologie von 10 × 8 mm fand sich in Segment 8 links. Sie können angeboren (ca. 70 %, z. B. hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie [HHT], Morbus Osler-Weber-Rendu), sekundär (ca. 20 %, z. B. nach Trauma, Infektion, strukturelle Parenchymerkrankungen) oder idiopathisch auftreten [1]. Therapeutische Richtlinien entstammen vorwiegend der Betreuung von HHT-Patienten*innen (HHT consensus guidelines 2011). Management of a solitary pulmonary arteriovenous malformation by video-assisted thoracoscopic surgery and anatomic lingula resection: video and review. Arteriovenous malformations—current understanding oft the pathogenesis with implications for treatment.
ISSN:2731-7404
1613-5636
2731-7412
1613-6055
DOI:10.1007/s10405-022-00458-w