Myoklonisch-astatische Epilepsie

Die myoklonisch-astatische Epilepsie (MAE, Doose-Syndrom, Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen) ist ein seltenes, elektroklinisches Syndrom des frühen Kindesalters, das bei zuvor gesunden, normal entwickelten Kindern auftritt. Jungen sind häufiger betroffen (70 %). Pathognomonisch sind die...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Clinical Epileptology 2014-05, Vol.27 (2), p.105-111
Hauptverfasser:	Doege, C, Kleiss, R, Stephani, U, von Spiczak, S
Format:	Artikel
Sprache:	ger
Schlagworte:	Children EEG Epilepsy Firing pattern Seizures
Online-Zugang:	Volltext
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