Electrophilic functionalization of N-substituted vicinal alkynyl(amino)cyclopropanes via selective lithiation

N -Alkyl- N -Boc-substituted 1-amino-2-alkynylcyclopropanes undergo selective lithiation at the carbon atom in α-position relative to the triple bond under the action of Bu n Li in THF at −65 °C. Lithiation of the starting compounds representing mixtures of cis - and trans -isomers affords the trans...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Russian chemical bulletin 2023-08, Vol.72 (8), p.1781-1790
Hauptverfasser: Gvozdev, V. D., Shavrin, K. N., Egorov, M. P.
Format: Artikel
Sprache:eng
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