DIVERSIDAD DE BACTERIAS SULFATO-REDUCTORAS EN LOS CENOTES DE ALDAMA, TAMAULIPAS

Las bacterias sulfato-reductoras (BSR) presentan una gran diversidad de especies y una distribución cosmopolita. La diversidad de estas bacterias depende del pH y la cantidad de sulfatos del sustrato, que son la base para los cultivos a escala de laboratorio. En el municipio de Aldama, Tamaulipas se...

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Veröffentlicht in:Revista internacional de contaminación ambiental 2022-01, Vol.38, p.40
Hauptverfasser: Torres, D R Sánchez, Gracia, J Flores
Format: Artikel
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Las bacterias sulfato-reductoras (BSR) presentan una gran diversidad de especies y una distribución cosmopolita. La diversidad de estas bacterias depende del pH y la cantidad de sulfatos del sustrato, que son la base para los cultivos a escala de laboratorio. En el municipio de Aldama, Tamaulipas se encuentran cinco cenotes, los cuales presentan alto contenido en azufre y están catalogados como una zona de aguas hipotermales con temperaturas cercanas a los 31°C. El presente estudio plantea que debido a la variación de los parámetros ambientales de las diferentes pozas se podrá obtener una alta diversidad de especies de bacterias sulfato-reductoras presentes y, además, diferencias en cuanto a los géneros encontrados en cada una. Para este trabajo se emplearon un total de 6 medios de cultivo diferentes bajo condiciones anaeróbicas en los cuales se inocularon muestras de costra de la pared superficial de cada cuerpo de agua. Los análisis estadísticos contemplan PERMANOVA para determinar diferencias entre los cenotes y se obtendrán los listados de diversidad de cada una. La hipótesis señala diferencias en la diversidad de especies entre los cuerpos de agua debido a las altas concentraciones de sulfuro de hidrógeno, sulfatos y el pH ligeramente ácido que varía entre ellas. Se obtuvieron diferencias en cuanto a la preferencia de crecimiento en medio líquido. Al sembrar las cepas a medio sólido se obtuvieron colonias aisladas a las que posteriormente se les realizó extracción de ADN. Los géneros se determinaron por caracterización morfológica mediante microscopía de cada cepa para posteriormente aplicar un análisis molecular por PCR del gen 16s rRNA y RFLPs. La secuenciación de los amplicones del 16s RNA ribosomal se usará para obtener las especies. También se obtuvieron cambios en la coloración de los medios sólidos que fueron asociadas a la reacción oxidativa al retirar las condiciones anóxicas. Además, como trabajo posterior, el cultivo in vitro será cotejado con las pruebas realizadas in situ por metagenómica para obtener el rango de eficacia de cada medio.
ISSN:0188-4999