ESTIMACIÓN DE FRECUENCIAS ALELICAS DE GENES ASOCIADOS A ENFERMEDADES HEREDITARIAS RECESIVAS (BLAD, BC, FXID Y CVM) EN VACAS HOLSTEIN DE CUATRO HATOS DE JALISCO

Los trastornos hereditarios autosómicos recesivos de la citrulinemia bovina (BC), la deficiencia de adhesión de leucocitos bovinos (BLAD), la deficiencia del factor XI (FXID) y la malformación vertebral compleja (CVM) han afectado significativamente la cría de ganado lechero en todo el mundo. Este estudio examinó la frecuencia de portadores de los trastornos autosómicos recesivos BC, BLAD, FXID y CVM en vacas Bos taurus Holstein criadas en la región Altos Norte del estado de Jalisco, México. Extrajimos ADN de 408 muestras aleatorias de sangre periférica y luego usamos la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para identificar mutaciones de inserción para FXID y PCR con polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (PCR-RFLP) para CVM, BC y BLAD. Visualizamos los productos de la PCR mediante electroforesis en gel de agarosa teñida con GelRed®. Encontramos que el 100 % de los animales fueron homocigotos de tipo silvestre (N/N) para los genes CD18, ASS y FXI siendo libres de las mutaciones para BLAD, BC y FXID, respectivamente. Para la mutación SLC35A3, asociada al trastorno hereditario CVM estimamos una frecuencia total de portadores de 10,3 % y una frecuencia alélica del 5 %. Los alelos FXID, BC, BLAD y CVM han sido reportados en diferentes países de América, Asia y Europa. Sin embargo, este estudio parece ser el primero en reportar su frecuencia alélica en ganado Holstein ubicado en Jalisco, México. La nula presencia de las mutaciones para BLAD, BC y FXID en este estudio, confirma que el esfuerzo de otros países por contrarrestar el impacto de estas mutaciones perjudiciales, han influido de manera positiva en la ganadería de México debido a que el germoplasma de ganado Holstein en su mayoría es importado de E.U.A y Canadá, países en donde se llevan programas de selección contra estas enfermedades. Sin embrago, la presencia de portadores de CVM (10.3%) en este estudio exhibe la necesidad de genotipificar animales reproductores, con el fin de identificar portadores de alelos mutantes causantes de enfermedades hereditarias, siendo la selección molecular un criterio eficaz para obtener un futuro pie de cría libre de la presencia de estos alelos deletéreos.