RESULTADOS PRELIMINARES EN LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD QUIMIOTERAPÉUTICA DE BETA-SITOSTEROL EN UN MODELO DE OSTEOSARCOMA EN RATAS

El osteosarcoma (OS) es un tumor maligno de hueso, constituye el 75% en pacientes jóvenes, afecta principalmente huesos de las extremidades inferiores. No existe ningún método eficaz para prevenir este tipo de cáncer y puede inducir la amputación. El beta-sitosterol (BS) es un compuesto vegetal. Estudios han demostrado propiedades biomédicas inmunomoduladoras, antimutagénicas, antiinflamatorias y antioxidantes. El benzopireno (BZP) es un hidrocarburo, capaz de inducir OS. Considerando estos antecedentes, se planteó este proyecto de investigación. Por lo que el objetivo fue determinar en un modelo de carcinogénesis ósea en ratas, la actividad quimioterapéutica de beta-sitosterol en el desarrollo del osteosarcoma. Se indujeron lesiones neoplásicas mediante la administración perifemoral de BZP. De la 7ª a la 9ª semana se administró por vía oral BS. Se registró el peso de las ratas, periódicamente se tomaron muestras sanguíneas para realizar estudios de genotoxicidad; se realizaron pruebas bioquímicas mediante para determinar velocidad de sedimentación (VSG), fosfatasa alcalina (FA) y deshidrogenasa láctica (DHL) y tomografía axial computarizada (TAC). Al cumplir la novena semana, se realizó eutanasia, se extrajeron los fémures, tibias, hígado y pulmones para su estudio histopatológico. Los resultados parciales en las ratas, evaluado por el estudio histopatológico demuestran la formación de OS en el fémur tratado. Así mismo el peso en ambas cepas, presentó una disminución estadísticamente significativa de la tercera a la 7ª semana, sin embargo, el peso comenzó a estabilizarse a partir de la 8ª semana. El BZP fue altamente genotóxico en ambas cepas de ratas. Las pruebas bioquímicas presentaron diferencias estadísticamente significativas a partir de la 3ª semana de tratamiento con BZP en los valores de la VSG, FA y DHL, en todas las ratas tratadas, sin embargo, a partir de la 8ª semana se observó una disminución de la FA y DHL en algunos animales administrados con BS. Se concluye que la administración de BZP contribuye a la inducción de OS en las ratas tratadas, y el BS puede ayudar a disminuir la actividad carcinogénica del BZP, lo que nos da la pauta para continuar con otros estudios que permitan considerar el uso del BS en personas con OS.