Azaarenes: 13 Ringe in einer Reihe durch Cyclopentanellierung

Eine Cyclopentanellierungsstrategie wird für den Zugang zu langen, stabilen Azaarenen vorgestellt. Buchwald–Hartwig‐Kupplung von literaturbekannten di‐ und tetrabromierten cyclopentanelierten N,N′‐Dihydrotetraazapentacenen lieferte stabile Azaarene mit bis zu 13 linear anellierten Benzolringen und einer Länge von 3.1 nm. Ihre optoelektronischen und halbleitenden Eigenschaften sowie ihre Aromatizität wurden untersucht. Es wurden lange, stabile cyclopentanellierte Azaarene, bestehend aus bis zu 13 linear verbundenen Sechsringen, hergestellt. Die Cyclopentanellierung ergänzt Benzanellierungsstrategien zur Herstellung langer (Aza‐)Arene.