Sjögren–Larsson syndrome caused by novel mutations in ALDH3A2 gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	International journal of dermatology 2023-01, Vol.62 (1), p.e2-e4
Hauptverfasser:	Le, Ngan Tran Anh, Nguyen, Hieu Le Trung, Trinh, Binh Ngo, Dang, Hung Hoang
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aldehyde Oxidoreductases - genetics Child, Preschool Female Humans Mutation Sjogren's syndrome Sjogren-Larsson Syndrome - diagnosis Sjogren-Larsson Syndrome - genetics
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