Glutaric Aciduria Type 1: An Atypical Presentation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neurology India 2022-03, Vol.70 (2), p.801-802
Hauptverfasser:	Simalti, Ashish, Goswami, Jyotindra
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amino Acid Metabolism, Inborn Errors - diagnosis Brain Diseases, Metabolic - diagnosis Case studies Diagnosis Glutaryl-CoA Dehydrogenase - deficiency Glutaryl-CoA Dehydrogenase - genetics Humans Metabolism, Inborn errors of Microcephaly Nervous system diseases Pediatric research
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