Innenrücktitelbild: Linker Molecules Convert Commercial Fluorophores into Tailored Functional Probes during Biolabelling (Angew. Chem. 19/2022)

Die Ugi‐4‐Komponentenreaktion wurde von Andreas Herrmann, Thorben Cordes et al. in ihrem Forschungsartikel (e202112959) angewandt, um eine Bibliothek von Linker‐Molekülen zu synthetisieren (dargestellt als das ESA Space Gateway), um biologische Ziele (die Raumfähre) mit kommerziell erhältlichen Fluo...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2022-05, Vol.134 (19), p.n/a
Hauptverfasser:	Zhang, Lei, Isselstein, Michael, Köhler, Jens, Eleftheriadis, Nikolaos, Huisjes, Nadia M., Guirao‐Ortiz, Miguel, Narducci, Alessandra, Smit, Jochem H., Stoffels, Janko, Harz, Hartmann, Leonhardt, Heinrich, Herrmann, Andreas, Cordes, Thorben
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biolabelling Chemical compounds Chemistry Fluorophores Metal–Chelating Fluorophores Self-Healing Dyes Super-Resolution Microscopy
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Die Ugi‐4‐Komponentenreaktion wurde von Andreas Herrmann, Thorben Cordes et al. in ihrem Forschungsartikel (e202112959) angewandt, um eine Bibliothek von Linker‐Molekülen zu synthetisieren (dargestellt als das ESA Space Gateway), um biologische Ziele (die Raumfähre) mit kommerziell erhältlichen Fluoreszenzfarbstoffen (die Orion‐Servicemodule) zu verbinden. Der modulare Aufbau der Ugi‐4‐Reaktion ermöglicht das Hinzufügen verschiedener funktioneller Gruppen zu den Linkern, die wiederum die Eigenschaften des Fluorophors verändern.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.202205055