Preparation and evaluation of zinc oxide (ZnO) metal nanoparticles carriers for azilsartan

El presente estudio implica la utilización de nanopartículas de óxido metálico, óxido de zinc (ZnO), como módulo de administración de fármacos para el fármaco antihipertensivo azilsartán, como herramienta de reducción del tamaño de partícula. Según el sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS), el azilsartán pertenece a la clase II con baja solubilidad y alta permeabilidad. Se sintetizaron nanopartículas de ZnO usando el método de precipitación química, y luego se prepararon tres formulaciones (FI, FII y FIII) usando relaciones molares variables de azilsartán medoxomilo / nanopartículas de ZnO. Se encontró que la Fórmula III, con una relación molar de fármaco / nanoportador de 2: 1, contenía el mayor porcentaje de fármaco cargado y, por lo tanto, se seleccionó para estudios posteriores como la formulación más óptima. La velocidad de liberación de azilsartán medoxomilo del complejo de ZnO mostró una mejora significativa (p < 0,05) que el fármaco puro con liberación completa después de 60 minutos. Los valores altos de rendimiento porcentual, eficacia de atrapamiento y carga de fármaco de FIII indican una carga satisfactoria y una formulación eficaz de FIII. El difractograma de rayos X y el termograma DSC de FIII revelan una formulación estable con una cristalinidad disminuida del fármaco cargado en la superficie. Las imágenes de AFM revelan una reducción del tamaño de partícula como se observa en la relación de área de superficie aumentada de FIII (114) en comparación con azilsartan medoxomil (2.9) en el mismo tamaño de imagen. FTIR indica una formulación estable de FIII sin interacción química. Como conclusión, azilsartan medoxomil se cargó con éxito en nanopartículas de metal ZnO sintetizado con propiedades optimizadas en términos de velocidad de disolución y cristalinidad.