KID syndrome in a Malaysian child with identification of novel heterozygous missense mutation GJB2 c.581T>A(p. 194Phe>Tyr)

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:International journal of dermatology 2021-07, Vol.60 (7), p.e288-e290
Hauptverfasser: Tang, Min Moon, Surana, Uttam, Leong, Kin F., Pramano, Zacharias Aloysius Dwi
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:0011-9059
1365-4632
DOI:10.1111/ijd.15523