Health data from diaries used in low-income communities, north India

Objectif Determiner si les membres des communautés a faible revenu sont prets a accepter de tenir eux-mémes un carnet de santé afin de générer les données requises en la matiere. Méthodes Nous avons identifié trois différents types de communautés défavorisées (communautés tribales, bidonvilles en milieu urbain et communautés rurales) en Inde du Nord. Nous avons mené une enquete de référence afin de définir les caractéristiques sociodémographiques des membres de 595 ménages parmi les communautés tribales, 446 dans les bidonvilles et 51 parmi les communautés rurales. Nous avons conçu des carnets de santé comportant une page a remplir par mois, chacune munie d'une copie carbone, et les avons distribués aux participants. Pendant un an, les volontaires de santé ont rendu visite aux ménages chaque mois pour les aider a compléter leur carnet et récolter les copies carbone. Nous avons comparé la fréquence des maladies mentionnées dans les carnets de santé avec les données de l'enquete de référence. Résultats Au total, 4881 personnes ont participé a notre projet et tenu un carnet de santé (communautés tribales: 2205; bidonvilles: 2185; communautés rurales: 491). En termes d'acceptation, 49,6% (1093/2205) des membres de communautés tribales, 64,7% (1413/2185) des habitants de bidonvilles et 79,0% (388/491) des membres de communautés rurales ont exprimé leur satisfaction vis-a-vis du systeme et sont prets a continuer. Dans les deux premieres communautés, nous avons remarqué qu'un plus grand nombre de maladies étaient signalées dans les carnets de santé que dans les données de référence. Nous avons également constaté que c'est dans les communautés tribales que les syndromes grippaux ont été les plus fréquemment rapportés, avec 58,9% (2972/5044). Conclusion Nous avons observé un niveau élevé d'acceptation et de participation au sein des communautés. En examinant nos études initiales sur le terrain, nous avons pu voir les avantages de cette méthode pour nos participants (éducation préventive et renvoi vers un spécialiste dans un délai convenable) et pour les prestataires de services (obtention de données sur la santé permettant d'améliorer la planification).