De novo novel splice‐site mutation in FLT4/VEGFR3 is associated with Milroy disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of dermatology 2021-01, Vol.48 (1), p.e26-e28
Hauptverfasser:	Shibata, Yuka, Okamoto, Toshio, Saruta, Takao, Matsuoka, Fumiya, Fujieda, Mikiya, Sano, Shigetoshi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Female Humans Infant Lymphedema Mutation Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 - genetics Vascular endothelial growth factor receptors
Online-Zugang:	Volltext
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