VP32.18: Prenatal ultrasound diagnosis of agnathia‐otocephaly, a rare inherited pathogenic variant in the OTX2 gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Ultrasound in obstetrics & gynecology 2020-10, Vol.56 (S1), p.192-193
Hauptverfasser:	Balachandran, A., Adno, A.M., Hollis, B., Caldas, R., Bhagwanani, G., Diplock, H., Fogarty, W.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Medical diagnosis Otx2 protein Prenatal development Ultrasonic imaging Ultrasound
Online-Zugang:	Volltext
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