Genotype–phenotype gradient of SERPINC1 variants in a single family reveals a severe compound antithrombin deficiency in a dead embryo

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of haematology 2020-10, Vol.191 (1), p.e32-e35
Hauptverfasser:	Bravo‐Pérez, C., Morena‐Barrio, M. E., Palomo, A., Entrena, L., Morena‐Barrio, B., Padilla, J., Miñano, A., Navarro, E., Cifuentes, R., Corral, J., Vicente, V.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Antithrombin Antithrombin III - genetics Antithrombin III Deficiency - genetics Family Female Fetal Death Genotype Genotypes Hematology Humans Male Mutation Phenotypes Point Mutation
Online-Zugang:	Volltext
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