First report of childhood progressive cerebellar atrophy due to compound heterozygous MTFMT variants

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2020-05, Vol.97 (5), p.793-794
Hauptverfasser:	Bai, Renkui, Haude, Katrina, Yang, Edward, Goldstein, Amy, Anselm, Irina
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Atrophy Cerebellum Children
Online-Zugang:	Volltext
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