Amélioration des capacités locomotrices à la suite d’une lésion médullaire incomplète via l’utilisation d’un entraînement de précision à la marche
À la suite d’une lésion médullaire incomplète (LMi), le contrôle de la marche est souvent affecté. Actuellement, les approches d’entraînements locomoteurs fréquemment utilisées sollicitent davantage les circuits automatiques (via des répétitions) et peu les circuits du contrôle volontaire de la marc...
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Veröffentlicht in: | Neurophysiologie clinique 2019-12, Vol.49 (6), p.427-428 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | fre |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | À la suite d’une lésion médullaire incomplète (LMi), le contrôle de la marche est souvent affecté. Actuellement, les approches d’entraînements locomoteurs fréquemment utilisées sollicitent davantage les circuits automatiques (via des répétitions) et peu les circuits du contrôle volontaire de la marche (via des tâches de précision). Cependant, leurs effets demeurent limités. Les objectifs de cette étude étaient de :
– démontrer qu’une tâche locomotrice combinant la pratique de mouvements répétitifs et une tâche de précision solliciterait davantage le contrôle volontaire chez des personnes ayant une LMi ;
– mesurer les effets de cette tâche sous forme d’entraînement sur la capacité locomotrice des individus qui ont une LMi.
L’excitabilité corticospinale a été mesurée par stimulation magnétique transcrânienne chez 15 personnes ayant une LMi pendant une tâche de précision de marche et une marche simple. La tâche de précision consistait à marcher sur un tapis roulant en plaçant les pieds sur des cibles virtuelles. Ensuite, 10 de ces participants ont réalisé un entraînement locomoteur utilisant cette tâche de précision (4×/sem.×4 sem.). Des mesures d’endurance, de vitesse de marche et d’équilibre ont été comparées pré- et post-entraînement.
L’excitabilité corticospinale était augmentée pendant la marche de précision comparativement à la marche simple (p |
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ISSN: | 0987-7053 1769-7131 |
DOI: | 10.1016/j.neucli.2019.10.059 |