Ингибиторы циклин-зависимых киназ. Синтез комбинаторных библиотек 8-алкиламинометильних производных З-арилокси-7- гідроксихромонов и изучение их противораковой активности

Циклин-зависимые киназы (CDK) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуще­ствлен синтез производных З-арилокси-7-гидрокси-8-алкил- аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов CDK. Би­ологическое тестирование...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Biopolimery i kletka 2003-01, Vol.19 (2), p.196
Hauptverfasser: Архипов, В В, Приходько, А А, Голуб, А Г, Хиля, В П, Ярмолюк, С Н
Format: Artikel
Sprache:rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Циклин-зависимые киназы (CDK) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуще­ствлен синтез производных З-арилокси-7-гидрокси-8-алкил- аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов CDK. Би­ологическое тестирование синтезированных веществ на противораковую активность выполнено на 60 линиях раковых клеток человека Результаты тестирования для четырех веществ показали способность угнетать деление и рост рако­вых клеток.
ISSN:0233-7657
1993-6842
DOI:10.7124/bc.00064E