Ингибиторы циклин-зависимых киназ. Синтез комбинаторных библиотек 8-алкиламинометильних производных З-арилокси-7- гідроксихромонов и изучение их противораковой активности
Циклин-зависимые киназы (CDK) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуществлен синтез производных З-арилокси-7-гидрокси-8-алкил- аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов CDK. Биологическое тестирование...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Biopolimery i kletka 2003-01, Vol.19 (2), p.196 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Циклин-зависимые киназы (CDK) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуществлен синтез производных З-арилокси-7-гидрокси-8-алкил- аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов CDK. Биологическое тестирование синтезированных веществ на противораковую активность выполнено на 60 линиях раковых клеток человека Результаты тестирования для четырех веществ показали способность угнетать деление и рост раковых клеток. |
---|---|
ISSN: | 0233-7657 1993-6842 |
DOI: | 10.7124/bc.00064E |