Natural course of epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation in a Japanese family with the p.P25L mutation in KRT5

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of dermatology 2019-07, Vol.46 (7), p.e233-e235
Hauptverfasser:	Okamura, Ken, Fukushima, Satoshi, Yamashita, Junji, Abe, Yuko, Hayashi, Masahiro, Hozumi, Yutaka, Ihn, Hironobu, Suzuki, Tamio
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Alopecia - diagnosis Alopecia - genetics Child Child, Preschool Epidermolysis bullosa Epidermolysis Bullosa Simplex - diagnosis Epidermolysis Bullosa Simplex - genetics Humans Japan Keratin-5 - genetics Male Pedigree Pigmentation Point Mutation
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