Methan als Selektivitätsverstärker in der Lichtbogensynthese von endohedralen Fullerenen: selektive Synthese des Einzelmolekülmagneten Dy2TiC@C80 und dessen Kongener Dy2TiC2@C80

Methan erhöht als reaktives Gas drastisch die Selektivität der Lichtbogensynthese von M‐Ti‐Carbidclusterfullerenen (M=Y, Nd, Gd, Dy, Er, Lu). Ferner ermöglicht die Optimierung der Prozessparameter die Synthese von Dy2TiC@C80‐I und dessen einfache Isolierung in einem einzigen chromatographischen Schritt. Neben einem zweiten Isomer des M2TiC@C80 wurde außerdem eine neue Clusterart mit endohedraler Acetylidgruppe, M2TiC2@C80, entdeckt. Weiterhin wirken Dy2TiC@C80‐(I,II) und Dy2TiC2@C80‐I als Einzelmolekülmagenten (SMMs), jedoch verschlechtert das zweite Kohlenstoffatom im Cluster des Dy2TiC2@C80 die SMM‐Eigenschaften erheblich. Was NH3 kann, kann auch CH4: Der Einsatz von Methan als reaktives Gas erhöht die Selektivität der Lichtbogensynthese von M2TiC@C80‐Carbidclusterfullerenen dramatisch (M ist ein Lanthanoid). Dies führte zu der einfachen Isolierung des neuen Einzelmolekülmagneten Dy2TiC@C80.