Partial iris hypoplasia in a patient with an interstitial subtelomeric 6p deletion not including the forkhead transcription factor gene FOXC1

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 2005-11, Vol.13 (11), p.1169-1171
Hauptverfasser:	Koolen, David A, Knoers, Nine V A M, Nillesen, Willy M, Slabbers, Gordon H P R, Smeets, Dominique, de Leeuw, Nicole, Sistermans, Erik A, de Vries, Bert B A
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Abnormalities, Multiple - genetics Child, Preschool Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 6 Female Forkhead Transcription Factors - genetics Humans Infant Iris - abnormalities Physical Chromosome Mapping Telomere
Online-Zugang:	Volltext
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