Bildung und Reaktivität eines Aluminabenzol‐Liganden an Seltenerdmetall‐Pentadienyl‐Komplexen

Die halboffenen Seltenerdmetall‐Aluminabenzol‐Komplexe [(1‐Me‐3,5‐tBu2‐C5H3Al)(μ‐Me)Ln(2,4‐dtbp)] (Ln=Y, Lu) sind über eine Salzmetathese‐Reaktion unter Verwendung von Ln(AlMe4)3 und K(2,4‐dtbp) zugänglich. Die Umsetzung des Yttrium‐Komplexes mit B(C6F5)3 und tBuCCH ermöglicht den Zugang zum Pentafluorphenylalan‐Komplex [{1‐(C6F5)‐3,5‐tBu2‐C5H3Al}{μ‐C6F5}Y{2,4‐dtbp}] bzw. dem gemischten Vinylacetylid‐Komplex [(2,4‐dtbp)Y(μ‐η1:η3‐2,4‐tBu2‐C5H4)(μ‐CCtBu)AlMe2]. Aluminabenzole@Ln sind aus homoleptischem Ln(AlMe4)3 durch Ausnutzen der hohen Reaktivität von „offenen” Pentadienylliganden zugänglich. Erste Reaktivitätsstudien wecken die Hoffnung für interessante Reaktivitätsmuster, wie sie für die Erzeugung eines zuvor unbekannten gemischten Vinyl‐Acetylid‐Komplexes gezeigt wurden.