Innenrücktitelbild: Chiral Sulfide Catalysis for Desymmetrizing Enantioselective Chlorination (Angew. Chem. 5/2019)

Chlorierungen können mit einem chiralen difunktionellen Sulfidkatalysator ausgeführt werden, der eine Schwefel‐ und eine TfNH‐Gruppe enthält. X. Zhao und Mitarbeiter zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 1329, dass das Schwefelzentrum (ein Drachenfuß) an das Chloriraniumion bindet, während die NHTf‐Group...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2019-01, Vol.131 (5), p.1533-1533
Hauptverfasser: Cao, Qingxiang, Luo, Jie, Zhao, Xiaodan
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Chlorierungen können mit einem chiralen difunktionellen Sulfidkatalysator ausgeführt werden, der eine Schwefel‐ und eine TfNH‐Gruppe enthält. X. Zhao und Mitarbeiter zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 1329, dass das Schwefelzentrum (ein Drachenfuß) an das Chloriraniumion bindet, während die NHTf‐Group (ein anderer Drachenfuß) das Substrat von der anderen Seite angreift. Das chlorierte Reaktionsprodukt spuckt der Katalysatordrache als Feuerball aus, der über dem Logo der Universität der Autoren schwebt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201813898