Mutations in SOX2 cause anophthalmia–esophageal–genital (AEG) syndrome

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human molecular genetics 2006-06, Vol.15 (12), p.2030-2030
Hauptverfasser:	Williamson, Kathleen A., Hever, Ann M., Rainger, Joe, Rogers, R. Curtis, Magee, Alex, Fiedler, Zdenek, Keng, Wee Teik, Sharkey, Freddie H., McGill, Niolette, Hill, Clare J., Schneider, Adele, Messina, Mario, Turnpenny, Peter D., Fantes, Judy A., van Heyningen, Veronica, FitzPatrick, David R.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!