Spectrum of SPG4 mutations in autosomal dominant spastic paraplegia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Human molecular genetics 2005-02, Vol.14 (3), p.461-461
Hauptverfasser: Fonknechten, Nùria, Mavel, Delphine, Byrne, Paula, Davoine, Claire-Sophie, Cruaud, Corinne, Bönsch, Dominikus, Samson, Delphine, Coutinho, Paula, Hutchinson, Michael, McMonagle, Paul, Burgunder, Jean-Marc, Tartaglione, Antonio, Heinzlef, Olivier, Feki, Imed, Deufel, Thomas, Parfrey, Nollaig, Brice, Alexis, Fontaine, Bertrand, Prud'homme, Jean-François, Weissenbach, Jean, Dürr, Alexandra, Hazan, Jamilé
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:0964-6906
1460-2083
DOI:10.1093/hmg/ddi044