A Missense Mutation in TGM5 Causes Acral Peeling Skin Syndrome in a Tunisian Family

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Veröffentlicht in:	Journal of investigative dermatology 2009-10, Vol.129 (10), p.2512-2515
Hauptverfasser:	Kharfi, Monia, El Fekih, Nadia, Ammar, Donia, Jaafoura, Habib, Schwonbeck, Susanne, van Steensel, Maurice A.M., Fazaa, Bécima, Kamoun, Mohamed Ridha, Fischer, Judith
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Child, Preschool Genetic Predisposition to Disease - genetics Humans Male Mutation, Missense - genetics Skin Diseases - diagnosis Skin Diseases - ethnology Skin Diseases - genetics Syndrome Transglutaminases - chemistry Transglutaminases - genetics Tunisia
Online-Zugang:	Volltext
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