Iridium‐Catalyzed Reductive Alkylations of Secondary Amides

Reported herein is the first direct, metal‐catalyzed reductive functionalization of secondary amides to give functionalized amines and heterocycles. The method is shown to have exceptionally broad scope with respect to suitable nucleophiles, which cover both hard and soft C nucleophiles as well as a P nucleophile. The reaction exhibits good chemoselectivity and tolerates several sensitive functional groups. Weiche Synthese: Eine vielseitige und direkte metallkatalysierte reduktive Funktionalisierung von sekundären Amiden führt zur Bildung von funktionalisierten Aminen und Heterocyclen. Das Substratspektrum umfasst reaktive und weiche C‐Nukleophile sowie P‐Nukleophile. Die Reaktion ist hoch chemoselektiv und toleriert mehrere empfindliche funktionelle Gruppen.