Le plasmocytome solitaire osseux : à propos d’une localisation mandibulaire

Le Plasmocytomes solitaire (PS) est une lésion rare caractérisée par une accumulation localisée de plasmocytes monoclonaux néoplasiques, sans preuve de myélomatose systémique. Il représente 5 % de l’ensemble des tumeurs plasmocytaires. Son diagnostic repose sur trois éléments essentiels, la radiolog...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Actualités odonto-stomatologiques 2016-07 (277), p.3
Hauptverfasser: FAOUK, Mohammed, MEDAGHRI ALAOUI, Olaya, BEN YAHYA, Ihsane
Format: Artikel
Sprache:fre
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Le Plasmocytomes solitaire (PS) est une lésion rare caractérisée par une accumulation localisée de plasmocytes monoclonaux néoplasiques, sans preuve de myélomatose systémique. Il représente 5 % de l’ensemble des tumeurs plasmocytaires. Son diagnostic repose sur trois éléments essentiels, la radiologie, l’examen immunohistologique, et l’investigation biologique. Le traitement est basé sur la radiothérapie. Le pronostic dépend de son évolution ou vers un myélome multiple ce qui nécessite un suivi régulier des patients atteint de cette lésion. Ce travail illustre un cas clinique d’une femme âgée de 58 ans, Les aspects clinique, radiologiques, et histologique de cette lésion sont évoqués, ainsi que les modalités de prise en charge. The solitary Plasmacytoma (SP) is a rare lesion characterized by localized accumulation of monoclonal plasma cells neoplastic without evidence of systemic myelomatosis. It représente 5% of all plasma cell tumors. Its diagnosis is based on three essential elements, radiology, immunohistochemical examination, and biological investigation. The treatment is based on radiation. Prognosis depends on its evolution or to a Multiple myeloma which requires regular monitoring of patients with this lesion. This work shows through a clinical case of a woman aged 58 years, The clinical, radiological and histological appearence of this lesion, and the treatement are described.
ISSN:0001-7817
1760-611X
DOI:10.1051/aos/2016043