Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom assoziiert mit zwei neuen Missense-Mutationen des WNT10A-Gens

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 2018-01, Vol.16 (1), p.66
Hauptverfasser:	Pauly, Karolin Juliane, Balakirski, Galina, Megahed, Mosaad, Rubben, Albert, Schmitt, Laurenz
Format:	Artikel
Sprache:	ger
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!