Severe infantile parkinsonism because of a de novo mutation on DLP1 mitochondrial‐peroxisomal protein

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Movement disorders 2017-07, Vol.32 (7), p.1108-1110
Hauptverfasser:	Díez, H., Cortès‐Saladelafont, E., Ormazábal, A., Marmiese, A. Fernández, Armstrong, J., Matalonga, Leslie, Bravo, Miren, Briones, Paz, Emperador, Sonia, Montoya, Julio, Artuch, Rafael, Giros, Marisa, Garcia‐Cazorla, Àngels
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Basal ganglia Brain diseases Central nervous system diseases Fatal Outcome Female GTP Phosphohydrolases - genetics Humans Microtubule-Associated Proteins - genetics Mitochondria Mitochondria - metabolism Mitochondrial Proteins - genetics Movement disorders Mutation Mutation - genetics Parkinsonian Disorders - genetics Parkinsonian Disorders - metabolism
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