Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols

Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols

Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stab...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2017-07, Vol.129 (30), p.8710
Hauptverfasser: Cheng, Yong-Feng, Dong, Xiao-Yang, Gu, Qiang-Shuai, Yu, Zhang-Long, Liu, Xin-Yuan
Format: Artikel
Sprache:ger
Schlagworte:
Alcohols
Alkenes
Chemistry
Enantiomers
Pyridines
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue 30
container_start_page 8710
container_title Angewandte Chemie
container_volume 129
creator Cheng, Yong-Feng
Dong, Xiao-Yang
Gu, Qiang-Shuai
Yu, Zhang-Long
Liu, Xin-Yuan
description Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stabilisierende Liganden fur transiente Kupferintermediate in dieser neuen Transformation fungieren. Das Prinzip könnte breite Anwendung in ähnlichen asymmetrischen Prozessen finden.
doi_str_mv 10.1002/ange.201704988
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_1917814021</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>1917814021</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-proquest_journals_19178140213</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNi81KAzEURoMoOP5sXQdcT71JUzPjrkhFQbAU9yWd3OmkxhtNMuq8vVn4AK4Oh-98jF0JmAkAeWNojzMJQoNqm-aIVWIhRT3XC33MKgCl6kaq9pSdpXQAgFup24pNT0RI2WX0O-ftHV92g4vG8_UUnXWE_NntDdl6RWbn0fLCkoeEHrvsvpBvjHVdObz8TDm63o8hhnfMw-RN6YiHni_9GxIm_u3yUKQLQ_Dpgp30xie8_OM5u35Yvd4_1h8xfI6Y8vYQxkhl2opW6EYokGL-v-oX--dVrA</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>1917814021</pqid></control><display><type>article</type><title>Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols</title><source>Wiley Online Library Journals Frontfile Complete</source><creator>Cheng, Yong-Feng ; Dong, Xiao-Yang ; Gu, Qiang-Shuai ; Yu, Zhang-Long ; Liu, Xin-Yuan</creator><creatorcontrib>Cheng, Yong-Feng ; Dong, Xiao-Yang ; Gu, Qiang-Shuai ; Yu, Zhang-Long ; Liu, Xin-Yuan</creatorcontrib><description>Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stabilisierende Liganden fur transiente Kupferintermediate in dieser neuen Transformation fungieren. Das Prinzip könnte breite Anwendung in ähnlichen asymmetrischen Prozessen finden.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201704988</identifier><language>ger</language><publisher>Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc</publisher><subject>Alcohols ; Alkenes ; Chemistry ; Enantiomers ; Pyridines</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2017-07, Vol.129 (30), p.8710</ispartof><rights>2017 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27903,27904</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Cheng, Yong-Feng</creatorcontrib><creatorcontrib>Dong, Xiao-Yang</creatorcontrib><creatorcontrib>Gu, Qiang-Shuai</creatorcontrib><creatorcontrib>Yu, Zhang-Long</creatorcontrib><creatorcontrib>Liu, Xin-Yuan</creatorcontrib><title>Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols</title><title>Angewandte Chemie</title><description>Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stabilisierende Liganden fur transiente Kupferintermediate in dieser neuen Transformation fungieren. Das Prinzip könnte breite Anwendung in ähnlichen asymmetrischen Prozessen finden.</description><subject>Alcohols</subject><subject>Alkenes</subject><subject>Chemistry</subject><subject>Enantiomers</subject><subject>Pyridines</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqNi81KAzEURoMoOP5sXQdcT71JUzPjrkhFQbAU9yWd3OmkxhtNMuq8vVn4AK4Oh-98jF0JmAkAeWNojzMJQoNqm-aIVWIhRT3XC33MKgCl6kaq9pSdpXQAgFup24pNT0RI2WX0O-ftHV92g4vG8_UUnXWE_NntDdl6RWbn0fLCkoeEHrvsvpBvjHVdObz8TDm63o8hhnfMw-RN6YiHni_9GxIm_u3yUKQLQ_Dpgp30xie8_OM5u35Yvd4_1h8xfI6Y8vYQxkhl2opW6EYokGL-v-oX--dVrA</recordid><startdate>20170717</startdate><enddate>20170717</enddate><creator>Cheng, Yong-Feng</creator><creator>Dong, Xiao-Yang</creator><creator>Gu, Qiang-Shuai</creator><creator>Yu, Zhang-Long</creator><creator>Liu, Xin-Yuan</creator><general>Wiley Subscription Services, Inc</general><scope>7SR</scope><scope>7U5</scope><scope>8BQ</scope><scope>8FD</scope><scope>JG9</scope><scope>L7M</scope></search><sort><creationdate>20170717</creationdate><title>Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols</title><author>Cheng, Yong-Feng ; Dong, Xiao-Yang ; Gu, Qiang-Shuai ; Yu, Zhang-Long ; Liu, Xin-Yuan</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-proquest_journals_19178140213</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ger</language><creationdate>2017</creationdate><topic>Alcohols</topic><topic>Alkenes</topic><topic>Chemistry</topic><topic>Enantiomers</topic><topic>Pyridines</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Cheng, Yong-Feng</creatorcontrib><creatorcontrib>Dong, Xiao-Yang</creatorcontrib><creatorcontrib>Gu, Qiang-Shuai</creatorcontrib><creatorcontrib>Yu, Zhang-Long</creatorcontrib><creatorcontrib>Liu, Xin-Yuan</creatorcontrib><collection>Engineered Materials Abstracts</collection><collection>Solid State and Superconductivity Abstracts</collection><collection>METADEX</collection><collection>Technology Research Database</collection><collection>Materials Research Database</collection><collection>Advanced Technologies Database with Aerospace</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Cheng, Yong-Feng</au><au>Dong, Xiao-Yang</au><au>Gu, Qiang-Shuai</au><au>Yu, Zhang-Long</au><au>Liu, Xin-Yuan</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><date>2017-07-17</date><risdate>2017</risdate><volume>129</volume><issue>30</issue><spage>8710</spage><pages>8710-</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stabilisierende Liganden fur transiente Kupferintermediate in dieser neuen Transformation fungieren. Das Prinzip könnte breite Anwendung in ähnlichen asymmetrischen Prozessen finden.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>Wiley Subscription Services, Inc</pub><doi>10.1002/ange.201704988</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2017-07, Vol.129 (30), p.8710
issn 0044-8249
1521-3757
language ger
recordid cdi_proquest_journals_1917814021
source Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
subjects Alcohols
Alkenes
Chemistry
Enantiomers
Pyridines
title Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-21T19%3A20%3A55IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Innentitelbild:%20Achiral%20Pyridine%20Ligand-Enabled%20Enantioselective%20Radical%20Oxytrifluoromethylation%20of%20Alkenes%20with%20Alcohols&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Cheng,%20Yong-Feng&rft.date=2017-07-17&rft.volume=129&rft.issue=30&rft.spage=8710&rft.pages=8710-&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201704988&rft_dat=%3Cproquest%3E1917814021%3C/proquest%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=1917814021&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true