Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols

Innentitelbild: Achiral Pyridine Ligand-Enabled Enantioselective Radical Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Alcohols

Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stab...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2017-07, Vol.129 (30), p.8710
Hauptverfasser: Cheng, Yong-Feng, Dong, Xiao-Yang, Gu, Qiang-Shuai, Yu, Zhang-Long, Liu, Xin-Yuan
Format: Artikel
Sprache:ger
Schlagworte:
Alcohols
Alkenes
Chemistry
Enantiomers
Pyridines
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Beschreibung
Zusammenfassung:Der achirale Ligandeneffekt zusammen mit einer dualen Kupfer/Phosphorsäure-Katalyse wurde genutzt, um die erste asymmetrische radikalische Oxytrifluormethylierung von Alkenmolekulen mit Alkoholen zu realisieren. In ihrer Zuschrift auf S.9009ff. zeigen X.-Y. Liu etal., dass achirale Pyridine als stabilisierende Liganden fur transiente Kupferintermediate in dieser neuen Transformation fungieren. Das Prinzip könnte breite Anwendung in ähnlichen asymmetrischen Prozessen finden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201704988