Mehrkomponenten-Oxyalkylierung von Styrolen durch Wasserstoffbrucken-unterstutzten photoinduzierten Elektronentransfer

Eine Strategie zur Aktivierung von N-(Acyloxy)phthalimiden fur den photoinduzierten Elektronentransfer durch die Bildung von Wasserstoffbrucken wird vorgestellt. Dieser Aktivierungsmodus fuhrt effektiv zu C(sp3)-zentrierten Radikalen nach Decarboxylierung von stabilen und leicht zugänglichen Substraten. Daruber hinaus wurde gezeigt, dass die gebildeten Alkylradikale in einem neuartigen redoxneutralen Protokoll zur Bildung von C(sp3)-C(sp3)-Bindungen zwischen Styrol-Einheiten eingesetzt werden können, was einen einfachen Zugang zu komplexen Alkohol- und Ethergerusten ermöglicht.