ChemInform Abstract: Expanding the Scope of the Babler—Dauben Oxidation: 1,3‐Oxidative Transposition of Secondary Allylic Alcohols

The newly developed robust system for the 1,3‐oxidative transposition of readily accessible aromatic allylic alcohols affords exclusively (E)‐cinnamaldehydes in high yields.

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	ChemInform 2016-12, Vol.47 (51), p.no-no
Hauptverfasser:	Killoran, Patrick M., Rossington, Steven B., Wilkinson, James A., Hadfield, John A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alcohol aldehydes (acyclic compounds) e/z‐selectivity (incl. e/z‐isomerism) oxidation, dehydrogenation
Online-Zugang:	Volltext
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