Additional data on the clinical phenotype of Helsmoortel-Van der Aa syndrome associated with a novel truncating mutation in ADNP gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2016-06, Vol.170A (6), p.1647-1650
Hauptverfasser:	Krajewska-Walasek, Małgorzata, Jurkiewicz, Dorota, Piekutowska-Abramczuk, Dorota, Kucharczyk, Marzena, Chrzanowska, Krystyna H., Jezela-Stanek, Aleksandra, Ciara, Elżbieta
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Abnormalities, Multiple - pathology Homeodomain Proteins - genetics Humans Infant Male Mutation Nerve Tissue Proteins - genetics Phenotype Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
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