Mitochondrial DNA mutation 14487T>C manifesting as Leber’s hereditary optic neuropathy

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Veröffentlicht in:	Journal of neurology 2015-12, Vol.262 (12), p.2776-2779
Hauptverfasser:	Eckenweiler, M., Catarino, C. B., Gallenmueller, C., Klopstock, T., Lagrèze, W. A., Korinthenberg, R., Kirschner, J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adolescent DNA, Mitochondrial - genetics Humans Letter to the Editors Male Medicine Medicine & Public Health Mutation NADH Dehydrogenase - genetics Neurology Neuroradiology Neurosciences Optic Atrophy, Hereditary, Leber - diagnosis Optic Atrophy, Hereditary, Leber - drug therapy Optic Atrophy, Hereditary, Leber - genetics Ubiquinone - analogs & derivatives Ubiquinone - therapeutic use
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