A Novel Homozygous TBC1D24 Mutation Causing Multifocal Myoclonus With Cerebellar Involvement

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Movement disorders 2015-09, Vol.30 (10), p.1431-1432
Hauptverfasser:	Doummar, Diane, Mignot, Cyril, Apartis, Emmanuelle, Villard, Laurent, Rodriguez, Diana, Chantot-Bastauraud, Sandra, Burglen, Lydie
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Carrier Proteins - genetics Cerebellar Diseases - genetics Cerebellar Diseases - pathology Cerebellar Diseases - physiopathology Child Consanguinity Humans Male Movement disorders Mutation Myoclonus - genetics Myoclonus - physiopathology
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!