Hydroxy-dirigierte, Fluorid-katalysierte Epoxid-Hydrosilylierung zur Synthese von 1,4-Diolen
Eine neue, regioselektive, Fluorid‐katalysierte Hydrosilylierung von β‐Epoxyalkoholen wird vorgestellt. Die Reaktion ist modular und in der Synthese von 1,4‐Diolen breit anwendbar. Fluorid ist für diese Reaktion aus zwei Gründen unabdingbar: Erstens fördert es die Bildung eines Silylethers (der eine...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2015-06, Vol.127 (23), p.7035-7038 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | ger |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 7038 |
|---|---|
| container_issue | 23 |
| container_start_page | 7035 |
| container_title | Angewandte Chemie |
| container_volume | 127 |
| creator | Zhang, Yong-Qiang Funken, Nico Winterscheid, Peter Gansäuer, Andreas |
| description | Eine neue, regioselektive, Fluorid‐katalysierte Hydrosilylierung von β‐Epoxyalkoholen wird vorgestellt. Die Reaktion ist modular und in der Synthese von 1,4‐Diolen breit anwendbar. Fluorid ist für diese Reaktion aus zwei Gründen unabdingbar: Erstens fördert es die Bildung eines Silylethers (der eine Si‐H‐Bindung beinhaltet), zweitens ermöglicht es die Ringöffnung durch eine intramolekulare S
N
2‐Reaktion durch Aktivierung des Silans. Die Reaktion kann an der Luft durchgeführt werden. |
| doi_str_mv | 10.1002/ange.201501729 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>proquest_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_1683317320</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>3695701761</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1050-d1529a1c67abc3ed91be60194adc47fedeb266194b64eb8ecb656a6d3da9fecf3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kEtPwkAUhSdGExHdum7i1sF5dUqXRgWMRBdqYGEymXZucaC2ONMa6q93AMPq5p6ccx8fQpeUDCgh7EZXCxgwQmNCE5YeoR6NGcU8iZNj1CNECDxkIj1FZ94vCSGSJWkPfUw64-pNh411dmHBNXAdjcq2dtbglW502fmdGj2s603Qdn5vy64Mclstot_WRa9d1XyCh-inriJ6LfC9rUuoztFJoUsPF_-1j95HD293Ezx9GT_e3U5xTklMsAmHpprmMtFZzsGkNANJaCq0yUVSgIGMSRn6TArIhpBnMpZaGm50WkBe8D662s9du_q7Bd-oZd26KqxUVA45pwlnJLgGe1ceHvAOCrV29ku7TlGitgTVlqA6EAwBvA9Y38Dm4NZupWQSuKrZ81jR0dN8RqhQc_4H7lF1MQ</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>1683317320</pqid></control><display><type>article</type><title>Hydroxy-dirigierte, Fluorid-katalysierte Epoxid-Hydrosilylierung zur Synthese von 1,4-Diolen</title><source>Wiley Online Library All Journals</source><creator>Zhang, Yong-Qiang ; Funken, Nico ; Winterscheid, Peter ; Gansäuer, Andreas</creator><creatorcontrib>Zhang, Yong-Qiang ; Funken, Nico ; Winterscheid, Peter ; Gansäuer, Andreas</creatorcontrib><description>Eine neue, regioselektive, Fluorid‐katalysierte Hydrosilylierung von β‐Epoxyalkoholen wird vorgestellt. Die Reaktion ist modular und in der Synthese von 1,4‐Diolen breit anwendbar. Fluorid ist für diese Reaktion aus zwei Gründen unabdingbar: Erstens fördert es die Bildung eines Silylethers (der eine Si‐H‐Bindung beinhaltet), zweitens ermöglicht es die Ringöffnung durch eine intramolekulare S
N
2‐Reaktion durch Aktivierung des Silans. Die Reaktion kann an der Luft durchgeführt werden.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201501729</identifier><language>ger</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>4-Diole ; Chemistry ; Epoxidöffnung ; Fluoridkatalyse ; Hydrosilylierung ; Regioselektivität</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2015-06, Vol.127 (23), p.7035-7038</ispartof><rights>2015 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1050-d1529a1c67abc3ed91be60194adc47fedeb266194b64eb8ecb656a6d3da9fecf3</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Zhang, Yong-Qiang</creatorcontrib><creatorcontrib>Funken, Nico</creatorcontrib><creatorcontrib>Winterscheid, Peter</creatorcontrib><creatorcontrib>Gansäuer, Andreas</creatorcontrib><title>Hydroxy-dirigierte, Fluorid-katalysierte Epoxid-Hydrosilylierung zur Synthese von 1,4-Diolen</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angew. Chem</addtitle><description>Eine neue, regioselektive, Fluorid‐katalysierte Hydrosilylierung von β‐Epoxyalkoholen wird vorgestellt. Die Reaktion ist modular und in der Synthese von 1,4‐Diolen breit anwendbar. Fluorid ist für diese Reaktion aus zwei Gründen unabdingbar: Erstens fördert es die Bildung eines Silylethers (der eine Si‐H‐Bindung beinhaltet), zweitens ermöglicht es die Ringöffnung durch eine intramolekulare S
N
2‐Reaktion durch Aktivierung des Silans. Die Reaktion kann an der Luft durchgeführt werden.</description><subject>4-Diole</subject><subject>Chemistry</subject><subject>Epoxidöffnung</subject><subject>Fluoridkatalyse</subject><subject>Hydrosilylierung</subject><subject>Regioselektivität</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kEtPwkAUhSdGExHdum7i1sF5dUqXRgWMRBdqYGEymXZucaC2ONMa6q93AMPq5p6ccx8fQpeUDCgh7EZXCxgwQmNCE5YeoR6NGcU8iZNj1CNECDxkIj1FZ94vCSGSJWkPfUw64-pNh411dmHBNXAdjcq2dtbglW502fmdGj2s603Qdn5vy64Mclstot_WRa9d1XyCh-inriJ6LfC9rUuoztFJoUsPF_-1j95HD293Ezx9GT_e3U5xTklMsAmHpprmMtFZzsGkNANJaCq0yUVSgIGMSRn6TArIhpBnMpZaGm50WkBe8D662s9du_q7Bd-oZd26KqxUVA45pwlnJLgGe1ceHvAOCrV29ku7TlGitgTVlqA6EAwBvA9Y38Dm4NZupWQSuKrZ81jR0dN8RqhQc_4H7lF1MQ</recordid><startdate>20150601</startdate><enddate>20150601</enddate><creator>Zhang, Yong-Qiang</creator><creator>Funken, Nico</creator><creator>Winterscheid, Peter</creator><creator>Gansäuer, Andreas</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>Wiley Subscription Services, Inc</general><scope>BSCLL</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>7SR</scope><scope>7U5</scope><scope>8BQ</scope><scope>8FD</scope><scope>JG9</scope><scope>L7M</scope></search><sort><creationdate>20150601</creationdate><title>Hydroxy-dirigierte, Fluorid-katalysierte Epoxid-Hydrosilylierung zur Synthese von 1,4-Diolen</title><author>Zhang, Yong-Qiang ; Funken, Nico ; Winterscheid, Peter ; Gansäuer, Andreas</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1050-d1529a1c67abc3ed91be60194adc47fedeb266194b64eb8ecb656a6d3da9fecf3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ger</language><creationdate>2015</creationdate><topic>4-Diole</topic><topic>Chemistry</topic><topic>Epoxidöffnung</topic><topic>Fluoridkatalyse</topic><topic>Hydrosilylierung</topic><topic>Regioselektivität</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Zhang, Yong-Qiang</creatorcontrib><creatorcontrib>Funken, Nico</creatorcontrib><creatorcontrib>Winterscheid, Peter</creatorcontrib><creatorcontrib>Gansäuer, Andreas</creatorcontrib><collection>Istex</collection><collection>CrossRef</collection><collection>Engineered Materials Abstracts</collection><collection>Solid State and Superconductivity Abstracts</collection><collection>METADEX</collection><collection>Technology Research Database</collection><collection>Materials Research Database</collection><collection>Advanced Technologies Database with Aerospace</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Zhang, Yong-Qiang</au><au>Funken, Nico</au><au>Winterscheid, Peter</au><au>Gansäuer, Andreas</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Hydroxy-dirigierte, Fluorid-katalysierte Epoxid-Hydrosilylierung zur Synthese von 1,4-Diolen</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angew. Chem</addtitle><date>2015-06-01</date><risdate>2015</risdate><volume>127</volume><issue>23</issue><spage>7035</spage><epage>7038</epage><pages>7035-7038</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Eine neue, regioselektive, Fluorid‐katalysierte Hydrosilylierung von β‐Epoxyalkoholen wird vorgestellt. Die Reaktion ist modular und in der Synthese von 1,4‐Diolen breit anwendbar. Fluorid ist für diese Reaktion aus zwei Gründen unabdingbar: Erstens fördert es die Bildung eines Silylethers (der eine Si‐H‐Bindung beinhaltet), zweitens ermöglicht es die Ringöffnung durch eine intramolekulare S
N
2‐Reaktion durch Aktivierung des Silans. Die Reaktion kann an der Luft durchgeführt werden.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.201501729</doi><tpages>4</tpages></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 0044-8249 |
| ispartof | Angewandte Chemie, 2015-06, Vol.127 (23), p.7035-7038 |
| issn | 0044-8249 1521-3757 |
| language | ger |
| recordid | cdi_proquest_journals_1683317320 |
| source | Wiley Online Library All Journals |
| subjects | 4-Diole Chemistry Epoxidöffnung Fluoridkatalyse Hydrosilylierung Regioselektivität |
| title | Hydroxy-dirigierte, Fluorid-katalysierte Epoxid-Hydrosilylierung zur Synthese von 1,4-Diolen |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-13T18%3A38%3A35IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Hydroxy-dirigierte,%20Fluorid-katalysierte%20Epoxid-Hydrosilylierung%20zur%20Synthese%20von%201,4-Diolen&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Zhang,%20Yong-Qiang&rft.date=2015-06-01&rft.volume=127&rft.issue=23&rft.spage=7035&rft.epage=7038&rft.pages=7035-7038&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201501729&rft_dat=%3Cproquest_cross%3E3695701761%3C/proquest_cross%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=1683317320&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |