Expanding the spectrum of Grik2 mutations: intellectual disability, behavioural disorder, epilepsy and dystonia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2015-03, Vol.87 (3), p.293-295
Hauptverfasser:	Córdoba, M., Rodriguez, S., González Morón, D., Medina, N., Kauffman, M.A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Consanguinity Dystonia - diagnosis Dystonia - genetics Epilepsy - diagnosis Epilepsy - genetics Female Genome-Wide Association Study GluK2 Kainate Receptor Humans Intellectual Disability - diagnosis Intellectual Disability - genetics Male Mental Disorders - diagnosis Mental Disorders - genetics Mutation Pedigree Phenotype Receptors, Kainic Acid - genetics
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