7p22.3 microdeletion disrupting SNX8 in a patient presenting with intellectual disability but no tetralogy of Fallot

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2014-08, Vol.164A (8), p.2133-2135
Hauptverfasser:	Rendu, John, Satre, Véronique, Testard, Hervé, Devillard, Francoise, Vieville, Gaëlle, Fauré, Julien, Amblard, Florence, Jouk, Pierre-Simon, Coutton, Charles
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosomes, Human, Pair 7 Female Heart Defects, Congenital - genetics Humans Sorting Nexins - genetics Tetralogy of Fallot - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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