Exome Sequencing RevealsVCPMutations as a Cause of Familial ALS

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Neuron (Cambridge, Mass.) Mass.), 2011-01, Vol.69 (2), p.397
Hauptverfasser:	Johnson, Janel O, Mandrioli, Jessica, Benatar, Michael, Abramzon, Yevgeniya, van Deerlin, Vivianna M, Trojanowski, John Q, Gibbs, J Raphael, Brunetti, Maura, Gronka, Susan, Wuu, Joanne, Ding, Jinhui, McCluskey, Leo, Martinez-Lage, Maria, Falcone, Dana, Hernandez, Dena G, Arepalli, Sampath, Chong, Sean, Schymick, Jennifer C, Rothstein, Jeffrey, Landi, Francesco, Wang, Yong-Dong, Calvo, Andrea, Mora, Gabriele, Sabatelli, Mario, Monsurrò, Maria Rosaria, Battistini, Stefania, Salvi, Fabrizio, Spataro, Rossella, Sola, Patrizia, Borghero, Giuseppe, Galassi, Giuliana, Scholz, Sonja W, Taylor, J Paul, Restagno, Gabriella, Chiò, Adriano, Traynor, Bryan J
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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