Enantioselective Diels-Alder Reactions with Anomalous endo/exo Selectivities Using Conformationally Flexible Chiral Supramolecular Catalysts

Umgekehrte Selektivitäten: Durch die Verwendung von maßgefertigten Katalysatoren werden unübliche endo/exo‐Selektivitäten sowie hohe Enantioselektivitäten in Diels‐Alder‐Reaktionen von Cyclopentadien mit verschiedenen Acroleinen (siehe Schema) erzielt. Diese supramolekularen Katalysatoren werden in ...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2011-12, Vol.123 (51), p.12397-12400
Hauptverfasser:	Hatano, Manabu, Mizuno, Tomokazu, Izumiseki, Atsuto, Usami, Ryota, Asai, Takafumi, Akakura, Matsujiro, Ishihara, Kazuaki
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; ger
Schlagworte:	Acroleine Asymmetrische Katalyse Chemistry Cycloadditionen Cyclopentadien Supramolekulare Katalyse
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Umgekehrte Selektivitäten: Durch die Verwendung von maßgefertigten Katalysatoren werden unübliche endo/exo‐Selektivitäten sowie hohe Enantioselektivitäten in Diels‐Alder‐Reaktionen von Cyclopentadien mit verschiedenen Acroleinen (siehe Schema) erzielt. Diese supramolekularen Katalysatoren werden in situ hergestellt und können zwischen der re/si‐Seite des Dienophils und der endo/exo‐Anlagerung des Diens unterscheiden.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201106497