Direkte Hydroborierung von BB-Bindungen: eine milde Methode zum Aufbau von BB-Bindungen
Der präparative Zugang zu elektronenpräzisen Borketten wird durch die bevorzugte Bildung nichtklassischer Strukturen erschwert. Die wenigen bekannten Wege zu solchen Ketten fuhren uber starke Reduktionsmittel oder Übergangsmetallkatalysatoren und haben unterschiedliche Nachteile. Hier berichten wir...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2014-03, Vol.126 (12), p.3305 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | ger |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Der präparative Zugang zu elektronenpräzisen Borketten wird durch die bevorzugte Bildung nichtklassischer Strukturen erschwert. Die wenigen bekannten Wege zu solchen Ketten fuhren uber starke Reduktionsmittel oder Übergangsmetallkatalysatoren und haben unterschiedliche Nachteile. Hier berichten wir uber die Synthese neuer Furyl- und Thienyl-substituierter Diborene und deren direkte Hydroborierung mit Catecholboran unter Bildung einer B3-Kette mit einer neuen elektronenpräzisen BB-Bindung. Die Reaktion ist diastereoselektiv und verläuft unter milden Bedingungen ohne den Einsatz der fur die BB-Kupplung sonst ublichen starken Reduktionsmittel oder Übergangsmetallkatalysatoren. [PUBLICATION ABSTRACT] |
---|---|
ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.201309325 |