Direkte Hydroborierung von BB-Bindungen: eine milde Methode zum Aufbau von BB-Bindungen

Der präparative Zugang zu elektronenpräzisen Borketten wird durch die bevorzugte Bildung nichtklassischer Strukturen erschwert. Die wenigen bekannten Wege zu solchen Ketten fuhren uber starke Reduktionsmittel oder Übergangsmetallkatalysatoren und haben unterschiedliche Nachteile. Hier berichten wir...

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Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2014-03, Vol.126 (12), p.3305
Hauptverfasser: Braunschweig, Holger, Dewhurst, Rian D, Horl, Christian, Phukan, Ashwini K, Pinzner, Florian, Ullrich, Stefan
Format: Artikel
Sprache:ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Der präparative Zugang zu elektronenpräzisen Borketten wird durch die bevorzugte Bildung nichtklassischer Strukturen erschwert. Die wenigen bekannten Wege zu solchen Ketten fuhren uber starke Reduktionsmittel oder Übergangsmetallkatalysatoren und haben unterschiedliche Nachteile. Hier berichten wir uber die Synthese neuer Furyl- und Thienyl-substituierter Diborene und deren direkte Hydroborierung mit Catecholboran unter Bildung einer B3-Kette mit einer neuen elektronenpräzisen BB-Bindung. Die Reaktion ist diastereoselektiv und verläuft unter milden Bedingungen ohne den Einsatz der fur die BB-Kupplung sonst ublichen starken Reduktionsmittel oder Übergangsmetallkatalysatoren. [PUBLICATION ABSTRACT]
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201309325