Homozygous missense mutation in the LIPH gene causing autosomal recessive hypotrichosis simplex in a Chinese patient

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of dermatology 2014-01, Vol.41 (1), p.105-107
Hauptverfasser:	Liu, Linghua H., Wang, Jingwen W., Chen, Gang, Chang, Ruixue X., Zhou, Yi, Tang, Huayang Y., Zhu, Jun, Wang, Peiguang G., Yang, Sen, Zhang, Xuejun J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alopecia - congenital Alopecia - genetics Asian Continental Ancestry Group Child China Homozygote Humans Hypotrichosis - congenital Hypotrichosis - genetics Lipase - genetics Male Mutation, Missense Scalp - abnormalities
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