Enantioselective Cyanoethoxycarbonylation of Isatins Promoted by a Lewis Base-Brønsted Acid Cooperative Catalyst

Enantioselective Cyanoethoxycarbonylation of Isatins Promoted by a Lewis Base-Brønsted Acid Cooperative Catalyst

Gemeinsame Sache: In der Titelreaktion aktiviert das Lewis‐basische Zentrum des Katalysators Cyanformiat. Die tiefe und flexible acidische Mulde erkennt und stabilisiert die Schlüsselzwischenstufe der Reaktion und vermittelt dadurch die asymmetrische Acylierung des Substrats (siehe Schema).

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2013-08, Vol.125 (32), p.8457-8461
Hauptverfasser: Ogura, Yoshihiro, Akakura, Matsujiro, Sakakura, Akira, Ishihara, Kazuaki
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger
Schlagworte:
Asymmetrische Katalyse
Brønsted-Säuren
Chemistry
Isatine
Lewis-Basen
Synthesemethoden
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Gemeinsame Sache: In der Titelreaktion aktiviert das Lewis‐basische Zentrum des Katalysators Cyanformiat. Die tiefe und flexible acidische Mulde erkennt und stabilisiert die Schlüsselzwischenstufe der Reaktion und vermittelt dadurch die asymmetrische Acylierung des Substrats (siehe Schema).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201303572