ChemInform Abstract: Asymmetric Rearrangement of Racemic Epoxides Catalyzed by Chiral Broensted Acids

The chiral Broensted acid catalyzed asymmetric 1,2‐rearrangement of racemic epoxides (I) and (III) via a hydrogen‐shift process is described.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	ChemInform 2013-07, Vol.44 (28), p.no-no
Hauptverfasser:	Zhuang, Minyang, Du, Haifeng
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Acids alcohols (benzene compounds) diastereoselective syntheses diastereoselective syntheses, enantioselective syntheses (incl. cis/trans‐isomerism) enantioselective syntheses (incl. cis/trans-isomerism) rearrangements
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Beschreibung
Zusammenfassung:	The chiral Broensted acid catalyzed asymmetric 1,2‐rearrangement of racemic epoxides (I) and (III) via a hydrogen‐shift process is described.
ISSN:	0931-7597 1522-2667
DOI:	10.1002/chin.201328025